前雇员在美国提起Wipro诉讼：报告
2021-07-23
美国监管机构最新的执法报告称，由于标签上的指示不正确，Glenmark Pharmaceuticals公司正在从美国市场召回超过10万瓶消炎消炎痛胶囊。
美国食品和药物管理局（USFDA）说，美国Glenmark制药公司正在召回由Glenmark制药公司在其果阿工厂生产的109,080瓶吲哚美辛胶囊USP，50毫克，每瓶100支。
召回的原因是“标签：错误的指示：错误地用成人标签上标明的成人剂量的一瓶或两粒胶囊一天2次或3次，”而不是正确的成人标签上的正确用法“每天一粒或2次3次胶囊”。
关监管机构说，正在进行的全国范围内的自愿召回属于III类召回。
相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位，未获得任何超额收益：购房者拉利特·莫迪（Lalit Modi）抨击戈弗雷·飞利浦（Godfrey Philips），因为该公司驳回了他的股权出售要求，称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售：Muthoot Capital Services继续感到紧张根据美国食品药品管理局（USFDA）的规定，将启动III类召回，“在使用或接触违禁产品不太可能对健康造成不利影响的情况下。郑重声明：文章仅代表原作者观点，不代表本站立场；如有侵权、违规，可直接反馈本站，我们将会作修改或删除处理。
相关阅读
猜你喜欢
-
-
Cipla因在美国市场推出Aloxi的授权仿制药而上涨1％
2021-07-17 -
雷迪博士在美国推出仿制药
2021-07-17 -
羽扇豆在美国推出通用的Lodosyn平板电脑
2021-07-17 -
ED开始暂停Nirav Modi的Firestar Diamonds在美国的破产程序
2021-07-12 -
继续投资Glenmark Pharma：莎欣娜·穆卡丹（Shahina Mukadam）
2021-06-27 -
尼拉夫·莫迪（Nirav Modi）的Firestar Diamond在美国申请破产
2021-06-16 -
Glenmark Pharma上涨1％；与SCD Pharma达成协议
2021-06-14 -
在美国通胀数据公布前，黄金因美元走软而上涨
2021-05-31 -
在美国数据公布前，黄金因美元走软而上涨
2021-05-29 -
雷迪博士在美国推出通用的川tra嗪片
2021-05-18
2021-07-23
