您的位置:首页 >国内 >

Cipla在美国FDA批准苯肾上腺素注射液,Exemestane片中上涨2%

时间:2021-08-27 09:48:03 来源:

由于公司获得了美国食品药品监督管理局(USFDA)的批准,Cipla的股票周三盘中上涨了2.5%。

该公司获得了用于盐酸苯肾上腺素注射液USP,50 mg / 5 mL(10 mg / mL)和100 mg / 10 mL(10 mg / mL)药房大包装,盐酸苯肾上腺素注射液的缩写新药申请(ANDA)的最终批准。 USP,按公司发布,美国食品和药物管理局(USFDA)的10毫克/毫升单剂量小瓶和依西美坦片,25毫克。

盐酸去氧肾上腺素注射液,药房散装包装,是Avadel的Vazculep的A P级额定仿制药。

盐酸苯肾上腺素注射液USP,10 mg / mL单剂量药瓶,是West Ward Pharm Corp的盐酸苯肾上腺素注射液10 mg / mL的A P级仿制药。

相关新闻Aptech股价下跌8%,因SEBI对Jhunjhunwala IRCTC的股价上涨了2%,Prabhudas Lilladher提出了买入评级,分析师认为该股有33%的上涨空间,触及3年高点,分析师仍保持乐观,并提高了第三季度的目标

Exemestane片25毫克,与辉瑞的Aromasin等效,为AB级通用药物,适用于治疗绝经后妇女的某些类型的乳腺癌。

这些产品是在该公司的果阿工厂生产的,并将在不久的将来上市。

在11:14时,Cipla的报价为619.95卢比,上涨13.30卢比,或BSE上涨2.19%。

Rakesh Patil发表


郑重声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
相关阅读
猜你喜欢